研究に関する情報公開（オプトアウト）

　通常、臨床研究を実施する際には、文書で説明・同意を行った後に、実施します。臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」）に基づき、対象となる全員の方から直接同意を得ない場合があります。この場合、研究に関する情報を公開し、患者が拒否の機会を保障するようにしております。この手法を「オプトアウト」と言います。

オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです．研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者へご連絡ください。

本ホームページで、研究に関する情報公開（オプトアウト）を行う場合には、ひな形に必要事項を記載し、各学科におりますホームページワーキンググループメンバーに提出ください。