研究情報の公開（オプトアウト）につきまして

当教室では患者様の臨床検体を用いた研究を実施しています。これらの研究は患者様の同意（インフォームド・コンセント）のうえに実施されていますが、国が定めた指針（「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」）に基づき、直接の同意を得ないで実施されることがあります。この手法はオプトアウトと呼ばれ、患者様への侵襲・介入が無い、診療情報等のみを用いる、検体の残余を用いる、などのケースが含まれます。また、これまで収集した既存の試料や情報を新たな研究に活用するときに対象者から同意書再取得が困難なケースも該当します注1。
オプトアウト対象となる当教室の研究は下記のとおり研究情報を一般公開しています。
患者様はオプトアウトを用いた研究への参加拒否の機会が保証されています。参加を希望されない場合は、リンク内文書に記載されている各担当者へご連絡ください。

注1
研究結果は、論文として学会・雑誌等に発表される予定です。また、本研究で得られたデータは他のがん研究や治療開発においても貢献できる可能性があります。そのため研究データは科学技術振興機構バイオサイエンスデータベースセンター（NBDC）などの公的データベースに登録され、国内外の研究者間で共有されることがあります。いずれの場合も、個人が特定できないように、患者さんのお名前ではなく匿名化した登録番号で研究情報を管理します。お名前と登録番号の対応表も厳格に管理しますので、個人情報は常に保護されます。