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脊髄損傷に対する再生医療等製品「骨髄間葉系幹細胞製剤(ステミラック注)」が、厚生労働省より製造・販売承認されました。

 当教室と本学神経再生医療科が共同して施行した医師主導治験の結果に基づき、骨髄間葉系幹細胞製剤(商品名:ステミラック注、ニプロ)は、2018年12月28日に厚生労働省より条件・期限付き製造・販売が承認されました。これにより2019年春をめどに、世界初の保険診療として脊髄再生医療が開始される見込みとなりました。

北海道新聞 2018年12月28日掲載

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